minshawi
01-19-05, 06:30 PM
يقوم الاطباء البريطانيون حاليا في مستشفى كينغس كولدج بلندن بالتحري، ما إذا كان الصداع النصفي (الشقيقة) له علاقة بأي عيوب في القلب، إذ أن واحدا من كل أربعة أشخاص يملك فجوة في قلبه تشبه الصمام لها علاقة مباشرة أحيانا بالصداع النصفي الشديد.
ومثل هذه الفجوة يمكن إغلاقها بعملية بسيطة عن طريق ما يسمى بعملية «ثقب المفتاح» التي قد لا تستغرق سوى نصف ساعة في أفضل الحالات عن طريق التخدير الجزئي أو الموضعي. وهناك في بريطانيا حاليا ستة ملايين شخص يشكون من الصداع النصفي. ومثل هذا الثقب في القلب الذي هو عيب خلقي في الأساس لا يترك أي عوارض ويكون عادة موجودا في الجنين وهو في رحم أمه، لكنه يلتئم عادة بعد الولادة في أغلبية الحالات.
إن إغلاق الفجوة من شأنه تأكيد وصول الدم النقي الى القلب بعد قدومه من الرئتين في طريقه الى الدماغ، مما يعني خلوه من المواد الكيميائية المسببة للصداع. ويسعى الباحثون حاليا عن متطوعين في قلوبهم فجوات ويعانون من الصداع لاخضاعهم لمثل هذه العملية. فإذا ما أثبتت هذه العمليات صحة هذه النظرية فإنها ستشكل أهم تطور في علاج هذا المرض المزعج.
* خلل جيني له صلة ببعض حالات الإصابة بالشلل الرعاش
* لندن ـ رويترز: توصلت ثلاث فرق من العلماء الى تحديد تحور جيني له صلة بنحو خمسة في المائة من حالات الاصابة بمرض الشلل الرعاش «باركنسون» الوراثية. وقال العلماء انهم اكتشفوا أن الجين «ال.ار.ار.كيه 2» يعد أحد خمسة جينات متحورة لها صلة بما يعرف بخلل النظام العصبي المتصاعد، وهذا قد يؤدي الى تحسن في القدرة على التشخيص وتطوير الاختبار الجيني.
ويعد البحث أحد ثلاث دراسات أجراها علماء في بريطانيا وهولندا والولايات المتحدة توصلت جميعها الى هذا الجين المتحور. وتنشر دورية «لانسيت» الطبية نتائج الأبحاث عبر موقعها على الانترنت أمس. وتوصلت فورود وزملاؤها الى هذه النتائج بعد دراسة 767 حالة لمصابين بالمرض من 358 عائلة.
والشلل الرعاش مرض مزمن يصيب واحدا في المائة من الناس فوق سن الخامسة والستين في شتى أنحاء العالم. ومن أشهر المصابين به نجم الملاكمة محمد علي كلاي والممثل مايكل فوكس.
ويحدث المرض عندما تصاب خلايا في المخ تفرز مادة «دوبامين» الكيميائية بالخلل وتموت. وتشمل الأعراض رعشة وتصلبا وبطئا في الحركة وعدم اتزان وخللا في السير.
الأعضاء فقط هم الذين يستطيعون مشاهدة الروابط
ومثل هذه الفجوة يمكن إغلاقها بعملية بسيطة عن طريق ما يسمى بعملية «ثقب المفتاح» التي قد لا تستغرق سوى نصف ساعة في أفضل الحالات عن طريق التخدير الجزئي أو الموضعي. وهناك في بريطانيا حاليا ستة ملايين شخص يشكون من الصداع النصفي. ومثل هذا الثقب في القلب الذي هو عيب خلقي في الأساس لا يترك أي عوارض ويكون عادة موجودا في الجنين وهو في رحم أمه، لكنه يلتئم عادة بعد الولادة في أغلبية الحالات.
إن إغلاق الفجوة من شأنه تأكيد وصول الدم النقي الى القلب بعد قدومه من الرئتين في طريقه الى الدماغ، مما يعني خلوه من المواد الكيميائية المسببة للصداع. ويسعى الباحثون حاليا عن متطوعين في قلوبهم فجوات ويعانون من الصداع لاخضاعهم لمثل هذه العملية. فإذا ما أثبتت هذه العمليات صحة هذه النظرية فإنها ستشكل أهم تطور في علاج هذا المرض المزعج.
* خلل جيني له صلة ببعض حالات الإصابة بالشلل الرعاش
* لندن ـ رويترز: توصلت ثلاث فرق من العلماء الى تحديد تحور جيني له صلة بنحو خمسة في المائة من حالات الاصابة بمرض الشلل الرعاش «باركنسون» الوراثية. وقال العلماء انهم اكتشفوا أن الجين «ال.ار.ار.كيه 2» يعد أحد خمسة جينات متحورة لها صلة بما يعرف بخلل النظام العصبي المتصاعد، وهذا قد يؤدي الى تحسن في القدرة على التشخيص وتطوير الاختبار الجيني.
ويعد البحث أحد ثلاث دراسات أجراها علماء في بريطانيا وهولندا والولايات المتحدة توصلت جميعها الى هذا الجين المتحور. وتنشر دورية «لانسيت» الطبية نتائج الأبحاث عبر موقعها على الانترنت أمس. وتوصلت فورود وزملاؤها الى هذه النتائج بعد دراسة 767 حالة لمصابين بالمرض من 358 عائلة.
والشلل الرعاش مرض مزمن يصيب واحدا في المائة من الناس فوق سن الخامسة والستين في شتى أنحاء العالم. ومن أشهر المصابين به نجم الملاكمة محمد علي كلاي والممثل مايكل فوكس.
ويحدث المرض عندما تصاب خلايا في المخ تفرز مادة «دوبامين» الكيميائية بالخلل وتموت. وتشمل الأعراض رعشة وتصلبا وبطئا في الحركة وعدم اتزان وخللا في السير.
الأعضاء فقط هم الذين يستطيعون مشاهدة الروابط